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此外，元千La0.8Sr0.2MnO3纳米纤维还可以作为有效的电催化剂，促进可溶性LiPS的扩散、吸附和电荷转移反应。特别是，湖南户电S/La0.8Sr0.2MnO3正极可提供2727WhL-1的超高体积能密度，可与LIBs最佳的嵌入型氧化物正极材料（PanasonicNCR18650B）相竞争。
对终端用（f）La0.8Sr0.2MnO3和Li2S4/La0.8Sr0.2MnO3的O1s的XPS谱图。目前，价实提高S正极密度的方法有：高硫负载量、致密石墨烯基质、紧凑的电极结构或者采用Mo6S8和FeS作为活性材料。此外，行最基于更高振实密度（1.69gcm-3）的致密化效果，行最实现了2727WhL-1）正极的超高体积能量密度，这与富镍氧化物嵌入正极材料（1800-2160WhL-1）相比具有一定的竞争优势。
高于高限（c）La0.8Sr0.2MnO3纳米纤维的HRTEM图像和（插图）SAED图。该工作有助于激发人们探索更有效的重质和高催化活性的基质材料，元千以兼顾Li-S电池的质量和体积能量密度，为将来的实际应用奠定基础。
因此，湖南户电这种致密的S正极既具有较高的质量比容量和体积比容量，又具有良好的循环稳定性。
研究表明，对终端用这种S/La0.8Sr0.2MnO3正极呈现出高的质量/体积比容量和出色的循环稳定性。价实文章链接：Directlaser-patternedMXene-perovskiteimagesensorarraysforvisible-nearinfraredphotodetection.Mater.Horiz.,2020,DOI:10.1039/D0MH00537A.。
小结综上所述，行最本文提出了一种激光直写制备大面阵MXene-钙钛矿探测器阵列的方法。结合两种材料的在能带结构和可溶液法制备等特性优势，高于高限直接实现对MXene电极和钙钛矿吸收层由大尺度到小尺度的精密加工，高于高限解决钙钛矿器件的图形化问题，实现了COMS兼容的全溶液法制备工艺。
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